Cariótipo multicolorido: mapeamento cromossômico através do uso de sondas de DNA fluorescentes
Daniel Siquieroli Vilas Boas
Resumo:
A cariotipagem com bandeamento G dos cromossomos humanos tem sido extremamente útil para determinar as anormalidades cromossômicas, embora a análise dos esfregaços de metáfase exija considerável experiência. Além disso, a variação na incorporação dos corantes pelas bandas de uma preparação e outra e as semelhanças entre os grupos de bandas em diferentes cromossomos dificulta a automatização destas análises. Todavia, o advento dos métodos de hibridização fluorescente in situ, da PCR, das bibliotecas cromossomo-específicas e de um conjunto crescente de corantes fluorescentes possibilitou a coloração individual dos cromossomos metafásicos. Esse artigo consiste em uma breve revisão das principais técnicas usadas em citogenética molecular para o mapeamento cromossômico. A utilização de corantes específicos para os cromossomos, em vez do padrão de bandeamento, provavelmente venha a facilitar a identificação das alterações cromossômicas e automatizar as análises cariotípicas.
Palavras-chave:
mapeamento cromossômico, cariótipo, hibridização in situ fluorescente, pintura cromossômica, citogenética molecular.
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